Controle biológico de Rhizoctonia solani, agente causal do tombamento do tomateiro, com Trichoderma spp. / Rejane Souza de Aquino Sales.

Por: Sales, Rejane Souza de AquinoColaborador(es):Hanada, Rogério Eiji [Orientador]Detalhes da publicação: Manaus : [s.n.], 2011Notas: 38 f. : il. colorAssunto(s): Rhizoctonia solani | Fitopatologia | Hortaliças -- PragasClassificação Decimal de Dewey: 632.96 Recursos online: Clique aqui para acessar online Nota de dissertação: Dissertação (mestre) - Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia - INPA, 2011 Sumário: Diversas culturas, incluindo hortaliças como o tomateiro, estão sujeitas a várias doenças que podem limitar sua produção. Em particular, os fungos habitantes de solo são responsáveis por perdas importantes em todos os tipos de cultivos agrícolas. Espécies do gênero Trichoderma possuem propriedades antagônicas com capacidade de controlar um grande número de doenças de plantas, como o tombamento das mudas, causada pelo fitopatógeno Rhizoctonia solani. O objetivo deste trabalho foi avaliar o potencial dos isolados de Trichoderma spp. no controle do tombamento de tomateiro em condições de casa-de-vegetação. Os isolados de Trichoderma spp. foram fornecidos pela Coleção de Microrganismos de Interesse Agrossilvicultural do INPA. Enquanto que, R. solani foi obtido a partir do caule, necrosado, do tomateiro com sintomas característicos do tombamento, coletado no campo da Estação Experimental de Hortaliças Alejo van der Pahlen município de Manaus, AM. Para seleção dos antagonistas, com potencial de controle de R. solani, foram realizados dois experimentos: o primeiro no mês de dezembro de 2010 utilizando 40 isolados de Trichoderma spp., e o segundo no mês de janeiro de 2011, com os cinco mais eficientes do primeiro experimento. Ambos experimentos foram realizados em casa-de-vegetação. Após a preparação da suspensão dos antagonistas e do inóculo do patógeno promoveu-se a infestação artificial do solo. Nessa infestação foi selecionada a quantidade de 24g de grãos de arroz colonizado com R. solani/100 g de solo quantidade ajustada para causar tombamento no tomateiro. Em uma bandeja de plástico misturou-se 24g de R. solani cultivado em arroz/100 g de solo e aplicou-se 1,0 mL da suspensão de 108 conídios mL-1/100 g de solo. Após o revolvimento das misturas, estas foram transferidas para copos de plásticos de 500 mL. O material foi incubado por 15 dias, para o estabelecimento inicial dos fungos. Posteriormente, procedeu-se o plantio do tomateiro com sementes da cultivar Kada. Os resultados mostraram que 12 isolados tiveram efeito semelhante a testemunha sem patógeno, reduzindo significativamente a incidência de tombamento em plântulas de tomateiros. Entre os 12 antagonistas foram selecionados cinco isolados de Trichoderma (1.611, 2.121, 1.439-B, 2.130 e 1.599) estes mostraram que a percentagem de plântulas sobreviventes não apresentou diferença significativa entre si pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade comparada com o tratamento controle sem o patógeno. Já o isolado 1.599 resultou em 100% de plântulas sobreviventes de forma similar a testemunha sem o patógeno. Para a avaliação do ensaio in vitro do mecanismo de ação antagônico foi empregado o método de cultivo pareado em disco de BDA com cinco isolados antagonistas 1.611, 2.121, 1.439-B, 2.130 e 1.599 contra o isolado patogênico 2.329. Os resultados mostraram que os cinco isolados apresentaram excelente ação em teste de pareamento dos fungos antagônicos em que todos obtiveram nota 1 de acordo com a escala de Bell. Os isolados antagonistas selecionados com potenciais antagônicos foram identificados por meio de observações macroscópica e microscópica, cultivados em meio de BDA e incubados a 25 ºC. Os resultados obtidos mostraram a identificação dos fungos através das chaves taxonômicas: 1.611 (T. pseudokoningii), 2.121 (Trichoderma virens), 1.439-B (T. aureoviride), 2.130 (T. harzianum) e 1.599 (T. aureoviride). Para obter a esporulação do isolado 1.599 foi utilizado 3% de carbonato de cálcio, diferentes volumes de água 60 mL, 100 mL e 140 mL) e 36 sacos de polipropileno, contendo 200 g de substrato de grãos de arroz previamente umedecidos autoclavados por duas vezes, em dias alternados, a 120 0C durante 25 minutos. Os resultados mostraram que o isolado 1.599 produziu estatisticamente mais conídios, quando cultivado em substrato de grãos de arroz com adição de carbonato de cálcio em sacos fechados.
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Dissertação T 632.96 S163c (Percorrer estante(Abre abaixo)) Disponível 13-0105

Dissertação (mestre) - Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia - INPA, 2011

Diversas culturas, incluindo hortaliças como o tomateiro, estão sujeitas a várias doenças que podem limitar sua produção. Em particular, os fungos habitantes de solo são responsáveis por perdas importantes em todos os tipos de cultivos agrícolas. Espécies do gênero Trichoderma possuem propriedades antagônicas com capacidade de controlar um grande número de doenças de plantas, como o tombamento das mudas, causada pelo fitopatógeno Rhizoctonia solani. O objetivo deste trabalho foi avaliar o potencial dos isolados de Trichoderma spp. no controle do tombamento de tomateiro em condições de casa-de-vegetação. Os isolados de Trichoderma spp. foram fornecidos pela Coleção de Microrganismos de Interesse Agrossilvicultural do INPA. Enquanto que, R. solani foi obtido a partir do caule, necrosado, do tomateiro com sintomas característicos do tombamento, coletado no campo da Estação Experimental de Hortaliças Alejo van der Pahlen município de Manaus, AM. Para seleção dos antagonistas, com potencial de controle de R. solani, foram realizados dois experimentos: o primeiro no mês de dezembro de 2010 utilizando 40 isolados de Trichoderma spp., e o segundo no mês de janeiro de 2011, com os cinco mais eficientes do primeiro experimento. Ambos experimentos foram realizados em casa-de-vegetação. Após a preparação da suspensão dos antagonistas e do inóculo do patógeno promoveu-se a infestação artificial do solo. Nessa infestação foi selecionada a quantidade de 24g de grãos de arroz colonizado com R. solani/100 g de solo quantidade ajustada para causar tombamento no tomateiro. Em uma bandeja de plástico misturou-se 24g de R. solani cultivado em arroz/100 g de solo e aplicou-se 1,0 mL da suspensão de 108 conídios mL-1/100 g de solo. Após o revolvimento das misturas, estas foram transferidas para copos de plásticos de 500 mL. O material foi incubado por 15 dias, para o estabelecimento inicial dos fungos. Posteriormente, procedeu-se o plantio do tomateiro com sementes da cultivar Kada. Os resultados mostraram que 12 isolados tiveram efeito semelhante a testemunha sem patógeno, reduzindo significativamente a incidência de tombamento em plântulas de tomateiros. Entre os 12 antagonistas foram selecionados cinco isolados de Trichoderma (1.611, 2.121, 1.439-B, 2.130 e 1.599) estes mostraram que a percentagem de plântulas sobreviventes não apresentou diferença significativa entre si pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade comparada com o tratamento controle sem o patógeno. Já o isolado 1.599 resultou em 100% de plântulas sobreviventes de forma similar a testemunha sem o patógeno. Para a avaliação do ensaio in vitro do mecanismo de ação antagônico foi empregado o método de cultivo pareado em disco de BDA com cinco isolados antagonistas 1.611, 2.121, 1.439-B, 2.130 e 1.599 contra o isolado patogênico 2.329. Os resultados mostraram que os cinco isolados apresentaram excelente ação em teste de pareamento dos fungos antagônicos em que todos obtiveram nota 1 de acordo com a escala de Bell. Os isolados antagonistas selecionados com potenciais antagônicos foram identificados por meio de observações macroscópica e microscópica, cultivados em meio de BDA e incubados a 25 ºC. Os resultados obtidos mostraram a identificação dos fungos através das chaves taxonômicas: 1.611 (T. pseudokoningii), 2.121 (Trichoderma virens), 1.439-B (T. aureoviride), 2.130 (T. harzianum) e 1.599 (T. aureoviride). Para obter a esporulação do isolado 1.599 foi utilizado 3% de carbonato de cálcio, diferentes volumes de água 60 mL, 100 mL e 140 mL) e 36 sacos de polipropileno, contendo 200 g de substrato de grãos de arroz previamente umedecidos autoclavados por duas vezes, em dias alternados, a 120 0C durante 25 minutos. Os resultados mostraram que o isolado 1.599 produziu estatisticamente mais conídios, quando cultivado em substrato de grãos de arroz com adição de carbonato de cálcio em sacos fechados.

Àrea de concentração : Ciências Biológicas, Agrárias e Humanas.

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