Estudo fitoquímico e biológico dos extratos do "Amor crescido" (Portulaca pilosa L. (Portulacaceae) / Grimaldo Garcia Garay.

Por: Garcia Garay, GrimaldoColaborador(es):Lozano Borrás, Maria Rosa [Orientadora]Detalhes da publicação: Manaus 1994Notas: 164 f. : ilAssunto(s): Amor crescido (Botânica) -- Análise química | FitoquímicaClassificação Decimal de Dewey: 547.7 Nota de dissertação: Dissertação (mestrado)- INPA/UFAM, 1994 Sumário: Este trabalho apresenta uma revisão da literatura química e biológica da família Portulacaceae. Desta família foi escolhida a espécie Portulaca pilosa L., por ser uma planta usada como medicamento na Amazônia brasileira, para ser estudada, através de purificação cromatográfica monitorada por ensaios biológicos das frações ativas e análise por CG-EM das frações hexânicas. O estudo fitoquímico confirmou a presença de saponinas espumídicas e hemolíticas, além de indicar triterpenos. As frações ativas apresentam no espectro infravermelho bandas muito fortes de grupos hidroxilas, além de carbonilas. No RMN¹H aparecem sinais característicos de estruturas diterpênicas de espécies do gênero Portulaca. O CG-EM das frações hexânicas apresenta padrões de ésteres de ácidos graxos, hidrocarbonetos e triterpenos. Os espectros RMN¹H e RMN¹³C da fração Met-1-C1 mostram que esta fração é constituída por uma mistura de triglicerídeos. A dosagem de íons mostra alta concentração de K (1,2%), Na (0,3%), Ca (60 ppm) e Zn (15,9 ppm). O estudo farmacológico do Extrato Bruto (EB) evidenciou a presença de atividade: anti-PAF em modelos de pleuresia e de agregação plaquetária; analgésica contra ácido acético (0.6%); antihemorrágica e antiletal contra o veneno de Bothrops jararaca; e uma baixa toxicidade com uma DL50 de 747 mg/kg (i.p) e maior de 2 g/kg (v.o). As frações ativas (BMB-V e AMB-I) inibiram a agregação plaquetária contra PAF (10 -8 M) de forma significativa (P0,05) na dose de 0.1 mg/ml. Estes resultados mostram que a espécie em estudo possui atividade anti-PAF, analgésica contra ácido acético, antiofídica in vivo, alto conteúdo de ions em especial zinco e frações ativas com sinais no RMN¹H indicando a presença de diterpenos, com estruturas similares aos diterpenos isolados deste gênero, por outros autores.
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Dissertação T 547.7 G216e (Percorrer estante(Abre abaixo)) Disponível 00-1125

Dissertação (mestrado)- INPA/UFAM, 1994

Este trabalho apresenta uma revisão da literatura química e biológica da família Portulacaceae. Desta família foi escolhida a espécie Portulaca pilosa L., por ser uma planta usada como medicamento na Amazônia brasileira, para ser estudada, através de purificação cromatográfica monitorada por ensaios biológicos das frações ativas e análise por CG-EM das frações hexânicas. O estudo fitoquímico confirmou a presença de saponinas espumídicas e hemolíticas, além de indicar triterpenos. As frações ativas apresentam no espectro infravermelho bandas muito fortes de grupos hidroxilas, além de carbonilas. No RMN¹H aparecem sinais característicos de estruturas diterpênicas de espécies do gênero Portulaca. O CG-EM das frações hexânicas apresenta padrões de ésteres de ácidos graxos, hidrocarbonetos e triterpenos. Os espectros RMN¹H e RMN¹³C da fração Met-1-C1 mostram que esta fração é constituída por uma mistura de triglicerídeos. A dosagem de íons mostra alta concentração de K (1,2%), Na (0,3%), Ca (60 ppm) e Zn (15,9 ppm). O estudo farmacológico do Extrato Bruto (EB) evidenciou a presença de atividade: anti-PAF em modelos de pleuresia e de agregação plaquetária; analgésica contra ácido acético (0.6%); antihemorrágica e antiletal contra o veneno de Bothrops jararaca; e uma baixa toxicidade com uma DL50 de 747 mg/kg (i.p) e maior de 2 g/kg (v.o). As frações ativas (BMB-V e AMB-I) inibiram a agregação plaquetária contra PAF (10 -8 M) de forma significativa (P0,05) na dose de 0.1 mg/ml. Estes resultados mostram que a espécie em estudo possui atividade anti-PAF, analgésica contra ácido acético, antiofídica in vivo, alto conteúdo de ions em especial zinco e frações ativas com sinais no RMN¹H indicando a presença de diterpenos, com estruturas similares aos diterpenos isolados deste gênero, por outros autores.

Área de concentração: Química de Produtos Naturais.

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